1、 分析方法：速率散射比浊法

2 、光学系统：单一波长半导体光源，波长为650nm，一次性使用有机玻璃比色杯。

3、 试剂：分析仪配套专用试剂

4、 反应杯：4

5、 反应速度：240测/小时

6、 数据处理：测试结果存储监测、结果查询、结果打印。

7 、电源：AC 110V~240V，50Hz。

8、 样本类型：全血、血清、血浆。

9、样本用量：3ul~5uL/次。

10、试剂用量：200 uL ~300uL/样本。

11、测量通道：四个，通道间独立工作，互不干扰，可以同时测试同一个或多个项目。

12、温控及搅拌：自动温控、自动搅拌。

13、检测步骤：试剂已预分装，检测步骤简单，只需一步，结果立等可取。

14、操作软件：采用实时多任务操作系统，中文操作语，友好的界面及**的数据管理，分级菜单控制，操作简单。

15、标配存储：可储存两万组病人数据，可扩展SD卡，实现无限存储。

16、外接设备：COM RS-232 接口。

1、设备扩展：支持条形码扫描输入，支持与检验科管理系统（LIS）无缝连接，数据实时共享。

2、准确度、灵敏度：采用先进光电技术，检测灵敏度高，检测范围宽，运用速率散射比浊法原理，通过强大的计算系统和多曲线多维定标，准确度及重复性好，各项目检测CV＜10%。所测结果与第三方质控（如英国朗道质控）相吻合。

3、溯  源 性：测试结果可溯源至国际参考物质CRM470。

4、定     标：智能高效的刷卡系统，不用自做标准曲线，不用自做空白对照。

5、 正常工作条件

a) 环境温度：15℃~30℃;

b) 相对湿度：40%~85%;

c) 大气压力：86.0kPa~106.0kPa;

d) 电源要求：AC（110V~240V）±10%，50Hz±1Hz;

e) 无强磁场干扰和机械振动，无腐蚀性气体，无强光直接照射；

6、 分析仪准确度

 测试两个水平的质控品，所得结果相对偏差应≤10%。

7、 四孔间偏差

测试四孔散射光路的一致性，四孔间偏差应≤5%

8、临床项目的批内精密度

临床项目（CRP）的变异系数（CV）应不超过10%。

9、 分析仪稳定性

测定两个水平的质控品，所得浓度值的变化不大于10%。