环境试验要求：符合GB/T 14710-2009中气候环境试验I组，机械环境试验I组及本技术要求中表3的规定的要求。分析仪的运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009中第4、5章的要求。
安全要求：符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013和YY0648-2008中适用条款的要求。
电磁兼容要求：符合GB/T18268.1-2010和GB/T18268.26-2010中适用条款的要求。
特定蛋白分析仪采用散射比浊法测定抗原和抗体的反应，测量过程中使用速率法。相较于其他测定方法，该方法具有更高的灵敏度和更快的检测速度，而且不会受到本底散射信号的干扰。特定蛋白分析仪主要用于测定血清、血浆等生物样本中的特定蛋白分子的含量和活性，以及这些蛋白分子与其他分子（如抗体、配体）的相互作用情况，可以用于检测肿瘤标志物、感染性疾病标志物、心血管疾病标志物等，并且对这些标志物的含量和变化趋势进行动态监测，提高疾病的早期诊断和治疗效果的判断。此外，特定蛋白分析仪也可以用于药物筛选和药效评估等方面的研究。
应用领域：
医院
卫生院
实验室
动物医院
仪器尺寸：≤60cm*40cm*52cm
分析方法：速率散射比浊法或投射比浊法
光学系统：12v长寿命卤素灯，采用集束式全息后分光栅技术，支持340 - 700nm共8个波长
预期产品用途：用于人体体液样本中特定蛋白的测定
反应系统：标配 40个透紫外反应杯；37±0.1℃的恒温控制反应系统，采用固体直热控温技术；全包围温度传感器日常免维护
样本架进样系统：5孔样本架轨道式连续进样，最大进样量25个；加样针具有堵针报警、自动液面探测、防撞、随量跟踪功能
数据处理：内置扫码功能，自动添加样本信息，进行患者信息管理、向 LIS 发送结果，测试结果存储监测、结果查询、结果打印
加样针加样系统 :采用陶瓷芯微量柱塞泵进样, 高精度, 耐磨损, 免维护, 长寿命
搅拌系统：不锈钢微螺旋式表面特殊处理，搅拌均匀不外溢不起泡 ，易清洗少污染
清洗系统：反应杯自动温水清洗，清洗程度自动检测反馈到上位机。
校准曲线 ：多点校准曲线，可查看校准曲线历史记录
质控管理 ：每日、每月详细质量监控功能，规避交叉污染进行清洗
数据管理 ：自动备份数据库，随时更新与复原。
信息管理 ：内置扫码功能，自动添加样本信息，进行患者信息管理、向 LIS 发送结果
过程监控 ：自动复查，智能报告，血清信息，计算项目，检测过程进行监控；光源灯、反应仓、试剂仓温度进行实时监控
高效测速 ：配合自动轨道式进样设计，每小时 180个测试
精密度：精密度以变异系数CV表示，要求≤5%。
准确度：准确度以测试平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%。
携带污染率：携带污染率应小于1%
仪器稳定性：开机4小时、8小时后，平均值与标示值的偏差（B）表示，要求≤±5%
加样准确度与重复性：对仪器的样品最小加样量3uL、最大加样量30uL，以及在5uL附近的一个加样量进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。
对仪器的试剂最小加样量20uL、最大加样量200uL进行检测，加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过3%。
测试速度：最大测试速度不小于180个测试/H
